#SinInstrucciones

Hemos preguntado a padres y madres si han tenido dudas al educar a sus hijos

La respuesta siempre ha sido sí

También les hemos pedido que imaginaran cómo sería su vida si su hijo hubiera nacido con parálisis cerebral

2 de cada 1.000 niños nacen con parálisis cerebral en España.

Su llegada supone un duro camino de incertidumbres, dudas y cambios.

  • Vega nació con tan sólo 26 semanas. Los primeros meses luchamos por su vida, pero cuando por fin estuvo estable empezó la preocupación por su daño neurológico…”
  • A las 20 semanas nos dijeron que su cabecita no tenía la medida adecuada. Es algo que ni se nos hubiera ocurrido pensar. Ahí es donde comenzamos a andar por un camino bien diferente al que nos habíamos imaginado”
  • También me siento muy insegura de cómo actuar con su hermano mayor y cómo le afectará la situación de su hermano y lo que estamos viviendo en casa”

Fundación Bertín Osborne

En la Fundación sabemos qué significa la llegada de un hijo con parálisis cerebral.

Por eso, organizamos talleres para familias, damos atención psicológica y orientación legal para mejorar su bienestar personal y familiar.

Con tu apoyo podremos ayudar a más familias con parálisis cerebral.

Porque los hijos vienen y a veces se necesita ayuda.