La fundación de las familias
QUIÉNES SOMOS
La Fundación Bertín Osborne nace tras la vivencia personal de dos padres de un niño con lesión cerebral, constituyéndola como una plataforma de ayuda a todas las familias que, como ellos al inicio, se ven inmersos en un mar de dudas y dificultades. Está compuesta por un grupo de profesionales comprometidos, cuyo objetivo principal es apoyar y proporcionar recursos útiles a los padres de niños con daño cerebral y a toda su unidad familiar. Dando atención no solo a los padres sino también a los abuelos y hermanos, incentivando la red de apoyo desde el propio núcleo familiar con el objetivo de integrar y normalizar el entorno del niño. Para conseguir esta meta la fundación orienta sus esfuerzos y recursos hacia el desarrollo y puesta en marcha de proyectos de atención y talleres formativos e informativos, así como servicios de primordial interés y necesidad, todos ellos de carácter totalmente gratuito. Basamos cada una de nuestras acciones en cuatro pilares fundamentales:
- El bienestar emocional personal y de la unidad familiar.
- La información sobre recursos.
- El apoyo psicológico.
- La orientación legal.
El aprendizaje y puesta en práctica de las pautas y herramientas que les proporcionamos, pueden resultar la clave para resolver situaciones que suelen presentarse en el ámbito familiar, repercutiendo directamente en el desarrollo emocional y las habilidades esenciales del niño.
La formación e información puede marcar la diferencia a la hora de afrontar las dificultades. Nuestro compromiso es dar apoyo integral a las familias y nuestra misión, allanarles el camino a seguir.
MISIÓN: EL CAMINO A SEGUIR
Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las familias de niños con lesión cerebral. Para ello les apoyamos y acompañamos en esta larga pero satisfactoria andadura, en la que no sentirse solo es imprescindible. Contamos con proyectos concretos que les facilitarán el camino a seguir con el único fin de brindar bienestar a la familia y por ende, crear un ambiente estable y sano para el desarrollo del niño.
NUESTRO COMPROMISO
En Europa 2 de cada 1000 niños nace con una lesión cerebral. Nuestro compromiso es claro: no dejar desamparadas a las familias de niños con lesión cerebral que deriven en discapacidad. Centramos todos nuestros recursos en proporcionar herramientas a las familias que se sientan perdidas y sin saber qué hacer ante una situación que puede resultar difícil de manejar.
APOYO A LAS FAMILIAS
El nacimiento de un niño con lesión cerebral provoca en la familia una fuerte conmoción emocional. Comienza con un largo recorrido de dudas e incertidumbre sobre el futuro de sus hijos. Queremos acompañarles en este camino con proyectos pensados por y para ellos, por eso somos LA FUNDACIÓN DE LAS FAMILIAS.
- Somos el apoyo que necesitas -
– FABIOLA MARTÍNEZ –
PRESIDENTA
«Lo más importante en mi mundo es la familia»
Madre.
– BERTÍN OSBORNE –
VICEPRESIDENTE
«Mi familia es mi hogar. Juntos hacemos que todo valga la pena»
Padre.
– RAQUEL FERNÁNDEZ –
RELACIONES INSTITUCIONALES
«El amor de la familia es para siempre»
Administración de empresas y relaciones laborales.
– CRISTINA ABAJO –
PROYECTOS SOCIALES
«Mi familia es el mejor regalo»
Psicóloga y Trabajadora Social.
– HELENA PARÉS –
INFORMACIÓN Y ATENCIÓN A FAMILIAS
«Mi familia es mi apoyo, mi mayor tesoro y mi refugio»
Trabajadora social.
– LAURA LÓPEZ –
COMUNICACIÓN
«La familia ayuda a crecer»
Comunicadora audiovisual.
PRÓXIMOS TALLERES
La formación e información pueden marcar la diferencia a la hora de afrontar las dificultades
Con el nuestros talleres formativos para familias se pretende dar herramientas que puedan ayudar en su día a día y mejorar su bienestar personal y familiar, repercutiendo positivamente en los niños y niñas con discapacidad.
Todos nuestros talleres son gratuitos pero requieren inscripción.
En este primera actividad aprenderemos a mirar como un niño y la importancia de acercarnos a nuestros hijos e hijas desde su mirada y experiencia.
La doctora en Psicología Silvia Álava Sordo nos ayudará a reconocer y gestionar las emociones que podemos sentir.
En este primero vídeo se hablará del miedo, dando pautas de cómo actuar cuando éste nos paralice.
💙 Nos encendemos de azul por el #DiaMundialAutismo. #LIUB #LightItUpBlue 🔵 @Autismo_Espana @AutismEurope https://t.co/IA1SXybXu2
En el primer videotaller de #Reencontrándonos, @AngelsPonceR nos habla sobre los #hermanos en las familias de niños con #discapacidad y la importancia de estar a su lado y de acompañarlos en estos momentos de confinamiento.
https://t.co/jEQQxyyvAp
A las 17h. lanzamos el primer videotaller de #Reencontrándonos, con @AngelsPonceR, en el que nos hablará de los #hermanos de niños con discapacidad y cómo acompañarlos en estos momentos.
¡No te lo pierdas!
https://t.co/ubS9gwkCwc
