La fundación de las familias
QUIÉNES SOMOS
La Fundación Bertín Osborne nace tras la vivencia personal de dos padres de un niño con lesión cerebral, constituyéndola como una plataforma de ayuda a todas las familias que, como ellos al inicio, se ven inmersos en un mar de dudas y dificultades. Está compuesta por un grupo de profesionales comprometidos, cuyo objetivo principal es apoyar y proporcionar recursos útiles a los padres de niños con daño cerebral y a toda su unidad familiar. Dando atención no solo a los padres sino también a los abuelos y hermanos, incentivando la red de apoyo desde el propio núcleo familiar con el objetivo de integrar y normalizar el entorno del niño. Para conseguir esta meta la fundación orienta sus esfuerzos y recursos hacia el desarrollo y puesta en marcha de proyectos de atención y talleres formativos e informativos, así como servicios de primordial interés y necesidad, todos ellos de carácter totalmente gratuito. Basamos cada una de nuestras acciones en cuatro pilares fundamentales:
- El bienestar emocional personal y de la unidad familiar.
- La información sobre recursos.
- El apoyo psicológico.
- La orientación legal.
El aprendizaje y puesta en práctica de las pautas y herramientas que les proporcionamos, pueden resultar la clave para resolver situaciones que suelen presentarse en el ámbito familiar, repercutiendo directamente en el desarrollo emocional y las habilidades esenciales del niño.
La formación e información puede marcar la diferencia a la hora de afrontar las dificultades. Nuestro compromiso es dar apoyo integral a las familias y nuestra misión, allanarles el camino a seguir.
MISIÓN: EL CAMINO A SEGUIR
Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las familias de niños con lesión cerebral. Para ello les apoyamos y acompañamos en esta larga pero satisfactoria andadura, en la que no sentirse solo es imprescindible. Contamos con proyectos concretos que les facilitarán el camino a seguir con el único fin de brindar bienestar a la familia y por ende, crear un ambiente estable y sano para el desarrollo del niño.
NUESTRO COMPROMISO
En Europa 2 de cada 1000 niños nace con una lesión cerebral. Nuestro compromiso es claro: no dejar desamparadas a las familias de niños con lesión cerebral que deriven en discapacidad. Centramos todos nuestros recursos en proporcionar herramientas a las familias que se sientan perdidas y sin saber qué hacer ante una situación que puede resultar difícil de manejar.
APOYO A LAS FAMILIAS
El nacimiento de un niño con lesión cerebral provoca en la familia una fuerte conmoción emocional. Comienza con un largo recorrido de dudas e incertidumbre sobre el futuro de sus hijos. Queremos acompañarles en este camino con proyectos pensados por y para ellos, por eso somos LA FUNDACIÓN DE LAS FAMILIAS.
- Somos el apoyo que necesitas -
– FABIOLA MARTÍNEZ –
PRESIDENTA
«Lo más importante en mi mundo es la familia»
Madre.
– BERTÍN OSBORNE –
VICEPRESIDENTE
«Mi familia es mi hogar. Juntos hacemos que todo valga la pena»
Padre.
– RAQUEL FERNÁNDEZ –
RELACIONES INSTITUCIONALES
«El amor de la familia es para siempre»
Administración de empresas y relaciones laborales.
– CRISTINA ABAJO –
PROYECTOS SOCIALES
«Mi familia es el mejor regalo»
Psicóloga y Trabajadora Social.
– HELENA PARÉS –
INFORMACIÓN Y ATENCIÓN A FAMILIAS
«Mi familia es mi apoyo, mi mayor tesoro y mi refugio»
Trabajadora social.
– LAURA LÓPEZ –
COMUNICACIÓN
«La familia ayuda a crecer»
Comunicadora audiovisual.
PRÓXIMOS TALLERES
La formación e información pueden marcar la diferencia a la hora de afrontar las dificultades
Con el nuestros talleres formativos para familias se pretende dar herramientas que puedan ayudar en su día a día y mejorar su bienestar personal y familiar, repercutiendo positivamente en los niños y niñas con discapacidad.
Todos nuestros talleres son gratuitos pero requieren inscripción.
Afectividad y sexualidad en personas con discapacidad: claves y pistas para familias
- FECHA: sábado 7 de marzo de 2020
- HORARIO: 9:30-14:00
- LUGAR – NUEVA UBICACIÓN: Hotel Ilunion Alcora (Carretera San Juan a Tomares, km 1, San Juan de Aznalfarache)
- IMPARTIDO POR: Natalia Rubio, de la Asociación Estatal Sexualidad y Discapacidad
- CON LA COLABORACIÓN DE: Hotel Ilunion Alcora
Gran iniciativa de Down España, recopilado y sintetizado la información recogida en las actividades y encuentros de su Red Nacional de Hermanos en una útil guía. 👏
ℹ️http://www.autismo.org.es/actualidad/articulo/especiales-una-pelicula-sobre-el-autismo-con-grandes-necesidades-de-apoyo
«Los hermanos somos los que estamos más cerca por edad, por experiencias, por sueños, por planes e ideas… Somos sus compañeros y su apoyo, y queremos participar en su día a día más que como simples espectadores»
@DownEspana
https://t.co/CHsqU3uMj7
¿Nos ayudais a difundir nuestra página web por el Día Mundial de las #enfermedadesraras? En ella podrás encontrar toda la información de la campaña 'Crecer Contigo, nuestra esperanza' y el material descargable https://t.co/LimKb1JMAr #somosFEDER #DM2020 https://t.co/mot0Y4r3BL
Este 28 de febrero se estrena la #película #Especiales ( #HorsNormes) de @acontrafilms, dirigida por @ToledanoNakache, directores de #Intocable.
La película nos acerca a la realidad del colectivo #TEA con más necesidades de apoyo. https://t.co/jLDXjMxDEE https://t.co/iTN4Q9TNus
