);

QUIÉNES SOMOS

La Fundación Bertín Osborne nace tras la vivencia personal de dos padres de un niño con lesión cerebral, constituyéndola como una plataforma de ayuda a todas las familias que, como ellos al inicio, se ven inmersos en un mar de dudas y dificultades. Está compuesta por un grupo de profesionales comprometidos, cuyo objetivo principal es apoyar y proporcionar recursos útiles a los padres de niños con daño cerebral y a toda su unidad familiar. Dando atención no solo a los padres sino también a los abuelos y hermanos, incentivando la red de apoyo desde el propio núcleo familiar con el objetivo de integrar y normalizar el entorno del niño. Para conseguir esta meta la fundación orienta sus esfuerzos  y recursos hacia el desarrollo y puesta en marcha de proyectos de atención y talleres formativos e informativos, así como servicios de primordial interés y necesidad, todos ellos de carácter totalmente gratuito. Basamos cada una de nuestras acciones en cuatro pilares fundamentales:

  • El bienestar emocional personal y de la unidad familiar.
  • La información sobre recursos.
  • El apoyo psicológico.
  • La orientación legal.

El aprendizaje y puesta en práctica de las pautas y herramientas que les proporcionamos, pueden resultar la clave para resolver situaciones que suelen presentarse en el ámbito familiar, repercutiendo directamente en el desarrollo emocional y las habilidades esenciales del niño.

La formación e información puede marcar la diferencia a la hora de afrontar las dificultades. Nuestro compromiso es dar apoyo integral a las familias y nuestra misión, allanarles el camino a seguir.

MISIÓN: EL CAMINO A SEGUIR

Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las familias de niños con lesión cerebral. Para ello les apoyamos y acompañamos en esta larga pero satisfactoria andadura, en la que no sentirse solo es imprescindible. Contamos con proyectos concretos que les facilitarán el camino a seguir con el único fin de brindar bienestar a la familia y por ende, crear un ambiente estable y sano para el desarrollo del niño.

NUESTRO COMPROMISO

En Europa 2 de cada 1000 niños nace con una lesión cerebral. Nuestro compromiso es claro: no dejar desamparadas a las familias de niños con lesión cerebral que deriven en discapacidad. Centramos todos nuestros recursos en proporcionar herramientas a las familias que se sientan perdidas y sin saber qué hacer ante una situación que puede resultar difícil de manejar.

APOYO A LAS FAMILIAS

El nacimiento de un niño con lesión cerebral provoca en la familia una fuerte conmoción emocional. Comienza con un largo recorrido de dudas e incertidumbre sobre el futuro de sus hijos. Queremos acompañarles en este camino con proyectos pensados por y para ellos, por eso somos LA FUNDACIÓN DE LAS FAMILIAS.

- Somos el apoyo que necesitas -

staff_bertin

– BERTÍN OSBORNE –

PRESIDENTE

«Mi familia es mi hogar. Juntos hacemos que todo valga la pena»
Padre.
staff_fabiola

– FABIOLA MARTÍNEZ –

VICEPRESIDENTA

«Lo más importante en mi mundo es la familia»
Madre.
Noelia_web (2)

– NOELIA MANZANEQUE –

INFORMACIÓN Y ATENCIÓN A FAMILIAS

«Mi familia es mi apoyo, mi mayor tesoro y mi refugio»
Trabajadora social.
staff_cristina

– CRISTINA ABAJO –

PROYECTOS SOCIALES

«Mi familia es el mejor regalo»
Psicóloga y Trabajadora Social.
staff_raquel

– RAQUEL FERNÁNDEZ –

RELACIONES INSTITUCIONALES

«El amor de la familia es para siempre»
Administración de empresas y relaciones laborales.
Laura (2)

– LAURA LÓPEZ –

COMUNICACIÓN

«La familia ayuda a crecer»
Comunicadora audiovisual.

NOTICIAS Y ACTUALIDAD

pestana-twitter

18/05/2019 @ 8:43
Buscamos #voluntarios y #voluntarias en Valencia. Será para dar servicio de guardería-ludoteca el 8 de junio por la mañana. Es necesario tener conocimientos sobre #discapacidad.
¿Te nos unes?
✉ info @fundacionbertinosborne.org
📱659371796
#voluntariado https://t.co/6jI3poO4Ka
17/05/2019 @ 8:37
¡¡Muchas gracias, @akros, por colaborar enviándonos juguetes tan fantásticos!! 😍 Nos encantan.
Seguro que en las próximas guarderías de talleres, los y las peques se lo pasarán genial gracias a vuestro apoyo. https://t.co/Gqz4A67N31
16/05/2019 @ 14:48
"Cuando un bebé es diagnosticado con #parálisiscerebral, la pareja se suele sentir desbordada, no comprende muy bien en qué consiste esta #discapacidad y cómo va a afectar a su bebé y a sus allegados." @ConfeAspace
https://t.co/eXUnsRQxbM
16/05/2019 @ 7:15
Taller “Sí, soy tu hermano y estoy aquí”, testimonios de #hermanos de personas con #discapacidad.
📍 #Málaga
🗓️ 25 de mayo
🕘 9:30-14:00
🗣️ @AngelsPonceR
🤝 En colaboración con @fundacioncaser
Inscripción #gratuita en: https://t.co/3XmmGAxPhs https://t.co/y83iYYYXT7

18/05/2019 @ 11:46
  • 44
  • 1
17/05/2019 @ 11:44
  • 90
  • 1
16/05/2019 @ 10:30
  • 79
  • 2
Make a Donation
Paybal button
Become A volunteer