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QUIÉNES SOMOS

La Fundación Bertín Osborne nace tras la vivencia personal de dos padres de un niño con lesión cerebral, constituyéndola como una plataforma de ayuda a todas las familias que, como ellos al inicio, se ven inmersos en un mar de dudas y dificultades. Está compuesta por un grupo de profesionales comprometidos, cuyo objetivo principal es apoyar y proporcionar recursos útiles a los padres de niños con daño cerebral y a toda su unidad familiar. Dando atención no solo a los padres sino también a los abuelos y hermanos, incentivando la red de apoyo desde el propio núcleo familiar con el objetivo de integrar y normalizar el entorno del niño. Para conseguir esta meta la fundación orienta sus esfuerzos  y recursos hacia el desarrollo y puesta en marcha de proyectos de atención y talleres formativos e informativos, así como servicios de primordial interés y necesidad, todos ellos de carácter totalmente gratuito. Basamos cada una de nuestras acciones en cuatro pilares fundamentales:

  • El bienestar emocional personal y de la unidad familiar.
  • La información sobre recursos.
  • El apoyo psicológico.
  • La orientación legal.

El aprendizaje y puesta en práctica de las pautas y herramientas que les proporcionamos, pueden resultar la clave para resolver situaciones que suelen presentarse en el ámbito familiar, repercutiendo directamente en el desarrollo emocional y las habilidades esenciales del niño.

La formación e información puede marcar la diferencia a la hora de afrontar las dificultades. Nuestro compromiso es dar apoyo integral a las familias y nuestra misión, allanarles el camino a seguir.

MISIÓN: EL CAMINO A SEGUIR

Trabajamos para mejorar la calidad de vida de las familias de niños con lesión cerebral. Para ello les apoyamos y acompañamos en esta larga pero satisfactoria andadura, en la que no sentirse solo es imprescindible. Contamos con proyectos concretos que les facilitarán el camino a seguir con el único fin de brindar bienestar a la familia y por ende, crear un ambiente estable y sano para el desarrollo del niño.

NUESTRO COMPROMISO

En Europa 2 de cada 1000 niños nace con una lesión cerebral. Nuestro compromiso es claro: no dejar desamparadas a las familias de niños con lesión cerebral que deriven en discapacidad. Centramos todos nuestros recursos en proporcionar herramientas a las familias que se sientan perdidas y sin saber qué hacer ante una situación que puede resultar difícil de manejar.

APOYO A LAS FAMILIAS

El nacimiento de un niño con lesión cerebral provoca en la familia una fuerte conmoción emocional. Comienza con un largo recorrido de dudas e incertidumbre sobre el futuro de sus hijos. Queremos acompañarles en este camino con proyectos pensados por y para ellos, por eso somos LA FUNDACIÓN DE LAS FAMILIAS.

- Somos el apoyo que necesitas -

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– BERTÍN OSBORNE –

PRESIDENTE

«Mi familia es mi hogar. Juntos hacemos que todo valga la pena».
Padre.
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– FABIOLA MARTÍNEZ –

VICEPRESIDENTA

«Lo más importante en mi mundo es la familia».
Madre.
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– DESIRÉE BENAVIDES –

INFORMACIÓN Y ATENCIÓN A LAS FAMILIAS
«Mi familia es mi apoyo, mi mayor tesoro y mi refugio».
Comunicadora social.
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– CRISTINA ABAJO –

PROYECTOS SOCIALES

«Mi familia es el mejor regalo».
Psicóloga y Trabajadora Social.
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– RAQUEL FERNÁNDEZ –

RELACIONES INSTITUCIONALES

«El amor de la familia es para siempre».
Administración de empresas y relaciones laborales.
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– LAURA MORENO –

COMUNICACIÓN

«La familia es el mejor lugar para crecer».
Educación Especial.

NOTICIAS Y ACTUALIDAD

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Ponemos a vuestra disposición un espacio fresco y renovado.

Atención psicológica gratuita para familias.

APOYO PSICOLÓGICO
Proyecto de atención psicológica gratuito para todas las familias

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SONRISAS DULCES
7ª campaña solidaria a favor de la lesión cerebral infantil.

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02/12/2016 @ 9:48
Regala #SonrisasDulces compartiendo con tus amigos el vídeo en homenaje a las familias de niños con lesión cerebral… https://t.co/sxNqa0JZn7
madre_e_hija
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